Notice patient NORDITROPINE FLEXPRO 5 mg 1,5 ml, solution injectable en stylo pr�rempli

Unediminution du volume extracellulaire est observée chez les patientsatteints d’un déficit en hormone de croissance. Lorsqu’un traitementpar la somatropine est initié, cette diminution est rapidementcorrigée. Les effets indésirables liés à la rétention hydrique, telsque l’œdème périphérique et les arthralgies sont très fréquents, larigidité musculo-squelettique, les myalgies et les paresthésies sontfréquents. Chezles patients adultes présentant un déficit somatotrope acquis à l’âgeadulte, le traitement doit débuter avec une faible dose, de 0,15 à 0,3mg par jour.

Sources d’informations

• Si l’un de ces effets ind�sirables devient grave ou si vous remarquez un effet ind�sirable non mentionn� dans cette notice, parlez-en � votre m�decin ou pharmacien, car la dose pourrait �tre diminu�e.
• Adaptables au nouveau stylo SurePal remis par le médecin à l’initiation du traitement, ces cartouches ne seront pas interchangeables avec les présentations actuelles pour stylo Omnitrope Pen.
• Une fois notre rédaction reçoit l’information, les mises à jour nécessaires sont effectuées sur le champ.
• La recherche d’anticorps à lasomatropine doit être réalisée chez tout patient présentant un manque de réponse autraitement autrement inexpliqué.
• H S�lectionnez ou ajustez la dose dont vous avez besoin en tournant le s�lecteur de dose dans un sens ou dans l�autre jusqu�� ce que le nombre correct de mg se trouve en face de l�indicateur.

Moment du coucher peut être une bonne idée car il vous sera facile de vous en souvenir. En outre, il est naturel que le taux d’hormone de croissance soit plus élevé la nuit. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute. Les graisses en excès seront réduites et la masse musculaire insuffisante sera améliorée.

Commencez par v�rifier le nom, le dosage et la couleur de l��tiquette de votre stylo NORDITROPINE FLEXPRO pour vous assurer qu�il contient le dosage d�hormone de croissance dont vous avez besoin. En cours d’utilisation, il est nécessaire de toujours replacer le capuchon sur le stylo prérempli de Norditropine FlexPro après chaque injection. L’administration intraveineuse d’alcool benzylique a étéassociée à des effets indésirables graves et à la mort chez les nouveau-nés («syndrome de suffocation »). La quantité minimale d’alcool benzyliquesusceptible d’entrainer une toxicité n’est pas connue. Tous les patients atteints d’un syndrome de Prader-Willidevront également faire l’objet d’un contrôle pondéral efficace avant etpendant le traitement par l’hormone de croissance. Les personnes âgées peuvent être plus sensibles à l’action d’Omnitropeet être par conséquent plus susceptibles de développer des effets indésirables.

La sélection de la dose prend en compte la surface corporelle ou le poids du patient, la gravité du déficit en GH et, déjà en cours de traitement, l’efficacité de la thérapie. Chez les patients adultes, la solution Omnitrope est utilisée comme traitement de remplacement pour un déficit sévère confirmé en GH (acquis ou congénital). I Ins�rez l�aiguille dans votre peau comme vous l�a montr� votre m�decin ou votre infirmier/�re. Pour injecter, appuyez sur le bouton de dose jusqu�� ce que le chiffre 0 dans la fen�tre d�indication de la dose se trouve en face de l�indicateur. Si vous avez besoin de plus d�hormone de croissance que la quantit� restant dans votre stylo, vous pouvez utiliser un stylo neuf ou diviser votre dose en deux entre votre stylo actuel et un stylo neuf.

Le médicament augmente la concentration d’IGF-1 (facteur de croissance analogue à l’insuline 1) et d’IRFSB-3 (protéine-3, qui se lie au facteur de croissance analogue à l’insuline). Si vous avez �t� trait� pour un d�ficit en hormone de croissance pendant l�enfance, la persistance de ce d�ficit sera r��valu�e une fois la croissance achev�e. Si le d�ficit en hormone de croissance est confirm�, vous devrez continuer le traitement.

Compte tenu de ces résultats, ce type de patients ne devront pasêtre traités par de la somatropine. Norditropine NordiFlex contient de l�hormone de croissance humaine biosynth�tique appel�e somatropine qui est identique � l�hormone de croissance produite naturellement par le corps humain. Il n’existe pas, à ce jour, de données disponibles sur lataille définitive des patients atteints d’insuffisance rénale chronique traitéspar Omnitrope.

Omnitrope dosage

Il ou elle peut vous aider à déterminer si votre traitement en est effectivement la cause et, au besoin, vous aider à bien gérer la situation. Si la prise de somatropine pendant l’allaitement est nécessaire, l’allaitement doit être interrompu. On suppose qu’un surdosage aigu peut d’abord provoquer une hypoglycémie, puis une hyperglycémie. Un surdosage à long terme peut s’accompagner de symptômes et signes caractéristiques d’un excès de GH humaine (gigantisme et / ou acromégalie, diminution du taux de cortisol sérique, développement d’une hypothyroïdie).

En cas http://dmsto.ru/hygetropin-10-iu-zhongshan-pour-les-athletes/ d’intoxication, Omnitrope doit être annulé et le traitement symptomatique nécessaire doit être prescrit. La somatropine augmente également le débit cardiaque, mais le mécanisme de cette action reste incertain. On pense que cet effet du médicament est en partie dû à une diminution de la résistance vasculaire périphérique. Ne touchez jamais la fen�tre d�indication de la dose lorsque vous r�alisez l�injection car cela pourrait bloquer l�injection.

Si un diabèteclinique apparaît, l’hormone de croissance ne devra pas être administrée. Chez les patients présentant des affections endocriniennes, ycompris celles relatives à un déficit en hormone de croissance, la survenued’une épiphysiolyse de la hanche peut être plus fréquente que dans lapopulation générale. Tout patient présentant une claudication au cours dutraitement par la somatropine devra être examiné. La biodisponibilité de la somatropine après administration sous-cutanée est d’environ 80% (il en est de même pour les individus sains et les patients présentant un déficit en GH). Avec l’introduction d’Omnitrop à une dose de 5 mg, la concentration maximale du médicament dans le sang des volontaires sains a été atteinte après 4 ± 2 heures et était de 72 ± 28 μg / l. Une partie du gain de taille chez les enfants/adolescents néspetits pour l’âge gestationnel traités par l’hormone de croissance pourraitdisparaître si le traitement est arrêté avant que la taille finale ne soitatteinte.

Omnitrope peut réduire la sensibilité à l’insuline et, chez certains patients, provoquer une hyperglycémie. Par conséquent, avant d’utiliser le médicament, il est nécessaire de déterminer si la tolérance au glucose est altérée. Chez les patients atteints de diabète sucré pendant le traitement par la somatropine, il peut être nécessaire de modifier les doses d’agents hypoglycémiants.